1.一機(jī)兼容：USP 3法和USP 7法。這意味著該儀器可以同時進(jìn)行兩種不同的藥物溶出測試方法，提高了實(shí)驗(yàn)效率。
2.智能移動樣品架，用于持續(xù)取樣。這個功能可以確保在實(shí)驗(yàn)過程中，樣品能夠保持穩(wěn)定的溶出狀態(tài)，從而提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
3.溶媒裝置6排或12排，每排為8個溶杯，可設(shè)置20個取樣點(diǎn)。這種設(shè)計(jì)使得該儀器可以同時進(jìn)行多個樣品的測試，提高了實(shí)驗(yàn)效率。
4.防蒸發(fā)蓋設(shè)計(jì)，確保無交互污染。這個功能可以有效地防止在實(shí)驗(yàn)過程中，不同樣品之間的交叉污染，保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
5.攝像頭系統(tǒng)能有效觀察和記錄藥物釋放整個過程，為研發(fā)和檢測提供重要信息。這個功能可以幫助研究人員更好地了解藥物的溶出過程，從而優(yōu)化藥物的研發(fā)和生產(chǎn)過程。
6.可提供在線紫外分析（ADUV）、在線稀釋液相分析（ADLC）、光纖檢測等多種檢測方式。這些檢測方式可以滿足不同實(shí)驗(yàn)需求，提高實(shí)驗(yàn)的靈活性。
7.該系統(tǒng)設(shè)計(jì)符合USP、EP、JP的要求。這意味著該儀器可以滿足國際上對藥物溶出測試的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求，具有較高的通用性。
8.LOGAN溶出儀整個藥物釋放系統(tǒng)具有審計(jì)追蹤、權(quán)限管理及電子簽名等功能，符合CFR21 Part11及GMP/GLP相關(guān)規(guī)定，能夠滿足針對制藥行業(yè)相關(guān)數(shù)據(jù)完整性要求。這些功能可以確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性和完整性，滿足制藥行業(yè)的嚴(yán)格要求。
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