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Sonitron超聲波轉(zhuǎn)染儀

更新時間:2024-09-25

簡要描述:

Sonitron超聲波轉(zhuǎn)染儀
Sonitron GTS超聲波轉(zhuǎn)染儀采用超聲波原理,具有安全性、可靠性、靈活性、高效性。適用于臨床試驗研究中的基因轉(zhuǎn)染(gene transfection)和藥物轉(zhuǎn)運(drug delivery)領(lǐng)域。

型號:廠商性質(zhì):代理商瀏覽量:25569

Sonitron超聲波轉(zhuǎn)染儀

 Sonitron超聲波轉(zhuǎn)染儀----適用于基因轉(zhuǎn)染(gene transfection)和藥物轉(zhuǎn)運(drug delivery)

產(chǎn)品概述:

產(chǎn)地:日本

品牌:NEPA GENE

型號:Sonitron GTS

Sonitron GTS超聲波轉(zhuǎn)染儀采用超聲波原理,具有安全性、可靠性、靈活性、高效性。適用于臨床試驗研究中的基因轉(zhuǎn)染(gene transfection)和藥物轉(zhuǎn)運(drug delivery)領(lǐng)域。

主要特點: 

  • 安全性:因為超聲波可以應(yīng)用于臨床,所以儀器采用超聲波原理轉(zhuǎn)染,可以保證后期臨床試驗研究的安全性。

  • 靈活性:超聲波轉(zhuǎn)染儀的傳感器模塊具有自我校正功能,此模塊可以更換。

  • 可用于聚焦超聲研究(FUS具有高強(qiáng)度聚焦超聲傳感器模塊

  • 可以結(jié)合微泡使用:儀器結(jié)合微泡(Microbubbles)使用,可以提高轉(zhuǎn)染效率;并且使用特殊的微泡(如Targesphere SA)可以靶向特定細(xì)胞。


應(yīng)用范圍:

適用于動物細(xì)胞的體外轉(zhuǎn)染,以及動物體內(nèi)轉(zhuǎn)染(包括子宮內(nèi)或卵巢內(nèi)等)。

  1. 原代細(xì)胞和細(xì)胞株系,如:HFLS-RA, Hela, KATOⅢ, MKN-45, CHO, NIH/3T3, HL-60, C1271, T24, Mouse ascites, Rat bladder, PC3, U937等。

  2. 小鼠(Mouse)的大腦、肺、肝臟、腎臟、脾臟、血管、脊髓、皮膚、齒齦、腹膜、關(guān)節(jié)、足墊、耳朵等。

  3. 小鼠胚胎(Mouse Fetal)的大腦、肺、心臟、肝臟、腸、羊膜等。

  4. 大鼠(Rat)的小腸、大腸、唾腺、視網(wǎng)膜、角膜。

  5. 家兔(Rabbit)的視網(wǎng)膜、角膜等。

  6. 蜜蜂(Bee)的大腦等。

  7. 非洲爪蟾蜍(Xenopus)。

  8. 家蠶(Silkworm)的血細(xì)胞、絲腺、中腸、脂肪墊、馬氏管、卵巢、睪丸等。


超聲波轉(zhuǎn)染儀技術(shù)參數(shù):

Frequency

Plane Wave Transducers: 1MHz
HIFU Transducers: 2.2MHz, 3.5MHz
Available range: 800k - 8MHz

Ultrasound Intensity          

Plane Wave Transducers: 0.01-0.5W/cm2 or 0.1-5W/cm2
HIFU Transducers: 10-200W/cm2 or 100-2000W/cm2

Duty Cycle

On: 1~20, Off: 0~20, msec or sec

Treatment time

0-20 min

Preset

18 preset conditions

Power source

Setting 1 (default): 100V/50Hz, 110V/60Hz, Setting 2: 230V/50Hz         

Dimensions, Weight

310W x 230D x 140H mm, 5kg


參考文獻(xiàn)

  1. Suppression of tumor growth by intra-muscular transfer of naked DNA encoding adrenomedullin antagonist. Cancer Gene Therapy, Volume 14, Number 1, Pages 39-44, January 2007.

  2. Local delivery system of cytotoxic agents to tumors by focused sonoporation. Cancer Gene Therapy, Volume 14, Number 4, Pages 354-63, April 2007.

  3. In Vitro Development of Cloned Embryos Derived from Miniature Pig Somatic Cells after Activation by Ultrasound Stimulation. Cloning Stem Cells, Volume 8, Number 3, Pages 159-165, September 2006.

 

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